구바파정 Gubapa Tab. ( / G2 )

구바파정 의 효능, 성분, 부작용, 복용법, 주의사항 등에 대해서 자세히 알아보도록 하겠습니다.

구바파정 (Gubapa Tab.) 이란?

구바파정 이란, 원활한 대사기능에 필요한 각종 영양분을 공급하는 약입니다.

구바파정의 앞 뒤에는 식별자인 / G2가 새겨져 있는데요.

구바파정의 앞면에는 식별자인 가 새겨져 있는데요.

구바파정의 뒷면에는 식별자인 G2가 새겨져 있는데요.

크기는 장축 9.8mm / 단축 9.8mm / 두께 4.6mm인 분홍색의 원형 필름코팅정 입니다.

구바파정 제품 기본정보

구바파정의 제품 기본정보는 다음과 같습니다.

구바파정의 효능 및 효과

다음경우의 비타민 B2, B6, C의 보급

– 육체피로

– 임신·수유기

– 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시

– 다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

구바파정 복용법

15세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정을 1일 1회 복용한다.

구바파정 복약 정보

• 1개월 이상 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
• 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
• 뇨색깔이 황색으로 변할 수 있지만 인체에 무해하므로 안심하세요.
• 당뇨검사시 이 약의 투여사실을 의료진에게 미리 알리세요.

구바파정 부작용 및 주의사항

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 만 3개월 미만의 젖먹이

(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)(비타민 C 함유제제)

(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

(4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 구역, 구토, 설사

(2) 구역, 식욕부진, 복부팽만감

(3) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(4) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

(6) 우발적으로 과량복용 한 경우

(7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법.용량을 잘 지킬 것.

(2) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

(3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

구바파정의 제조/수입사 정보

구바파정의 제조/수입사 정보는 다음과 같습니다.

위 내용들은 ‘약학정보원’, ‘식품의약품안전처’ 에 제공된 정보를 기반으로 작성되었습니다.