가바민정 의 효능, 성분, 부작용, 복용법, 주의사항 등에 대해서 자세히 알아보도록 하겠습니다.
가바민정 (Gabamin Tab.) 이란?
가바민정 이란, 위점막을 보호하고, 손상된 점막조직의 재생을 촉진하는 약입니다.
가바민정의 앞 뒤에는 식별자인 ET4 / 가 새겨져 있는데요.
크기는 장축 8.1mm / 단축 8.1mm / 두께 3.5mm인 흰색의 원형 필름코팅정 입니다.
가바민정 제품 기본정보
가바민정의 제품 기본정보는 다음과 같습니다.
| 제품명 | 가바민정 Gabamin Tab. | ||
| 제조 / 수입사 |
(주)테라젠이텍스 | ||
| 성분 / 함량 |
Rebamipide 레바미피드 100mg | ||
| 첨가제 | 경질무수규산 미결정셀룰로오스 산화티탄 |
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| 도핑금지 약물정보 |
경기기간중:허용 경기기간외:허용 ※ 상세정보는 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인바랍니다. |
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| 전문 / 일반 |
전문 | 단일 / 복합 |
단일 |
| 대조 / 생동 |
생동인정품목 | 허가일 | 2004년 06월 30일 |
| 제형 | 정제 | 투여 경로 |
경구(내용고형) |
| 성상 | 흰색의 원형 필름코팅정 | ||
| 저장방법 | 차광밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 | ||
| 포장단위 (식약처 기준) |
내수용 – 30정/병,내수용 – 300정/병,수출용 – 100정/상자[(10정/PTP×10)] | ||
| 급여정보 | 698500290 – 103원/1정 급여(2017-02-01)654500010 – 삭제(2011-04-01) | ||
| ATC 코드 |
A02BX14 : REBAMIPIDE | ||
| 식약처 분류 |
소화성궤양용제 (232) | ||
| KPIC 약효분류 |
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| KPIC 학술 |
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| 대한 약사저널 |
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| 제품 설명서 |
확인하기( 2016-03-26 게시 ) | ||
가바민정의 효능 및 효과
1. 위궤양
2. 다음 질환의 위점막병변(미란,출혈,발적,부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기
가바민정 복용법
[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]
(정제)
성인 : 레바미피드로서 1회 100 mg을 1일 3회 경구투여한다. 다만, 위궤양의 경우에는 아침, 저녁 및 취침전에 투여한다.
가바민정 복약 정보
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
- 임부, 수유부는 투여하지 마세요.
가바민정 부작용 및 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 성분에 과민반응 병력 환자
2. 이상반응
여기서 ‘드물게’는 0.1 %미만을, ‘때때로’는 0.1 ∼ 5 %미만을, 아무런 표현이 없는 것은 5 %이상 또는 빈도불명을 의미함
1) 중대한 이상반응
(1) 쇼크, 아나필락시스모양 증상(빈도불명) : 쇼크, 아나필락시스모양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 백혈구 감소(드물게), 혈소판 감소(빈도불명) : 백혈구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 간기능장애(드물게), 황달(빈도불명) : AST, ALT, γ-GTP, ALP 상승 등을 수반하는 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 기타 이상반응
(1) 과민반응 : 두드러기, 드물게 발진, 가려움, 약진양 습진 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이와 같은 경우에는 투여를 중지한다.
(2) 정신신경계 : 마비, 어지럼, 졸음이 나타날 수 있다.
(3) 소화기계 : 구갈, 드물게 변비, 복부팽만감, 설사, 구역, 구토, 속쓰림, 복통, 트림, 미각이상 등이 나타날 수 있다.
(4) 간 : 드물게 AST, ALT, γ-GTP, ALP 상승 등 아미노전달효소가 현저히 상승한 경우나 발열, 발진 등이 동시에 나타난 경우는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(5) 혈액계 : 혈소판 감소, 때때로 백혈구 분획증, 분엽핵구의 감소, 림프구의 상승, 드물게 백혈구 감소, 과립구 감소가 나타날 수 있다.
(6) 기타 : 유선종창, 유방통, 여성형 유방, 유즙분비 유발, 심계항진, 발열, 안면홍조, 혀의 마비, 기침, 호흡곤란, 탈모 또는 드물게 월경이상, BUN 상승, 부종, 인두부 이물감 등이 나타날 수 있다.
3. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 동물실험에서 모유중으로 이행하는 것이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여하는 경우에는 수유를 피한다.
4. 소아에 대한 투여
저체중출생아, 신생아, 유아, 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).
5. 고령자에 대한 투여
고령자에 있어서 확인된 이상반응 종류 및 이상반응 발현율은 비고령자와 비교시 차이가 없으나, 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 소화기 증상 등의 이상반응에 주의한다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
7. 의약품동등성시험 정보
가. 시험약 가바민정(레바미피드)[㈜테라젠이텍스]과 대조약 무코스타정(레바미피드)[한국오츠카제약㈜]을 2×2 교차시험으로 각 1정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 45명의 혈중 레바미피드를 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
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구분 |
비교평가항목 |
참고평가항목 |
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AUC0-12hr (ng·hr/mL) |
Cmax (ng/mL) |
Tmax(hr) |
t1/2(hr) |
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대조약 |
무코스타정(레바미피드) [한국오츠카제약㈜] |
976.4±318.1 |
248.9±102.5 |
2.00 [0.75-6.00] |
1.90±0.60 |
|
시험약 |
가바민정(레바미피드) [㈜테라젠이텍스] |
990.9±339.7 |
279.5±113.1 |
2.00 [0.75-6.00] |
1.89±0.68 |
|
90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) |
log 0.9464~ 1.0876 |
log 1.0247~ 1.2127 |
– |
– |
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(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=45) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 |
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가바민정의 제조/수입사 정보
가바민정의 제조/수입사 정보는 다음과 같습니다.
| 회사명 | 테라젠이텍스 THERAGEN ETEX |
| 주소 | (135-270) 서울 강남구 도곡동 517-5 경희빌딩 5층 |
| 전화번호 | 02) 3463-7111 |
| 팩스번호 | 02) 3463-8111 |
| 홈페이지 | http://www.etexpharm.com |
위 내용들은 ‘약학정보원’, ‘식품의약품안전처’ 에 제공된 정보를 기반으로 작성되었습니다.
