가디엔정1000mg(수출용) 의 효능, 성분, 부작용, 복용법, 주의사항 등에 대해서 자세히 알아보도록 하겠습니다.
가디엔정1000mg(수출용) (Gardien Tab. 1000mg (for export)) 이란?
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가디엔정1000mg(수출용) 이란, 위점막을 보호하고, 손상된 점막조직의 재생을 촉진하는 약입니다.
가디엔정1000mg(수출용)의 앞 뒤에는 식별자인 GE1 / 
가 새겨져 있는데요.
크기는 장축 19.5mm / 단축 9mm / 두께 6mm인 흰색 또는 연한 노란색의 장방형 정제 입니다.
가디엔정1000mg(수출용) 제품 기본정보
가디엔정1000mg(수출용)의 제품 기본정보는 다음과 같습니다.
| 제품명 | 가디엔정1000mg(수출용) Gardien Tab. 1000mg (for export) | ||
| 제조 / 수입사 |
(주)비씨월드제약 | ||
| 성분 / 함량 |
Ecabet Sodium 에카베트나트륨수화물 1g | ||
| 첨가제 | 스테아르산마그네슘 코포비돈 크로스카멜로오스나트륨 |
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| 도핑금지 약물정보 |
경기기간중:허용 경기기간외:허용 ※ 상세정보는 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인바랍니다. |
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| 전문 / 일반 |
전문 | 단일 / 복합 |
단일 |
| 대조 / 생동 |
허가일 | 2016년 03월 25일 |
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| 제형 | 정제 | 투여 경로 |
경구(내용고형) |
| 성상 | 흰색 또는 연한 노란색의 장방형 정제 | ||
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1 ∼ 30℃)보관 | ||
| 포장단위 (식약처 기준) |
30정/병, 60정/병, 300정/병, 500정/병 | ||
| 급여정보 | |||
| ATC 코드 |
A02BX : OTHER DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTRO-OESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GORD) | ||
| 식약처 분류 |
소화성궤양용제 (232) | ||
| KPIC 약효분류 |
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| KPIC 학술 |
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| 대한 약사저널 |
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| 제품 설명서 |
확인하기( 2016-05-31 게시 ) | ||
가디엔정1000mg(수출용)의 효능 및 효과
1) 위궤양
2) 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성 위염, 만성 위염의 급성악화기
가디엔정1000mg(수출용) 복용법
성인 : 에카베트나트륨수화물로서 1회 1 g을 1일 2회(아침 식사후, 취침전) 경구 투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.
가디엔정1000mg(수출용) 복약 정보
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
- 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하세요.
가디엔정1000mg(수출용) 부작용 및 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 사람
2. 이상반응
때때로(0.1 % ∼ 5 % 미만), 드물게(0.1 % 미만)로 구분하였다.
이상반응이 인정된 경우에는 필요에 따라서 감량 또는 중지 등 적절히 조치한다.
1) 과민반응 : 드물게 발진, 가려움, 두드러기가 발생할 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 변비, 설사, 복부팽만감, 구역이 발생할 수 있고, 드물게 구토, 복통이 발생할 수 있다.
3) 간장 : 간기능장애, 황달이 나타날 수 있다(빈도불명).
4) 기타 : 드물게 흉부압박감, 전신권태감이 발생할 수 있다.
5) 국내 시판후 조사결과 : 에카베트나트륨수화물 과립제에 대한 국내 재심사를 위하여 6년 동안 4,600명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 인과관계와 상관없이 0.37%(17례/4,600례)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 0.30%(14례/4,600례)이다. 간기능장애가 0.09%(4례/4,600례)로 가장 많았고, 그 다음은 설사 0.07%(3례/4,600례), 복부팽만감, 오심 0.04%(2례/4,600례), 변비, 복통, 신물, 두드러기, 발진 0.02%(1례/4,600례)의 순으로 나타났다. 이중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 복통, 신물이 각 1례씩 보고되었다.
6) 에카베트나트륨수화물 과립제에 대한 일본 임상시험 : 총증례 729명 중 이상반응이 보고된 사례는 6명(0.82 %)으로 이상반응은 발진, 두드러기, 변비, 설사, 흉부압박감, 전신피로감 각 1건(0.14 %)이었다. 에카베트나트륨수화물 과립제에 대한 사용성적조사(승인시∼재심사기간 종료시)에서 총증례 5715명 중, 이상반응이 보고된 사례는 53명(0.93 %)으로 주요 이상반응은 구역 13건(0.23 %), 변비 10건(0.17 %), 설사 7건(0.12 %), 복부팽만감 7건(0.12 %) 등이었다.
3. 임부.수유부에 대한 투여
1) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유 중 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 수유중인 여성에게 투여하는 것을 피하고, 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.
4. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).
5. 고령자에 대한 투여
거의 흡수가 되지 않으므로 비고령자에 비해서 특별히 주의할 필요는 없지만 일반적으로 고령자는 소화기계 기능이 저하되어 있으므로, 변비 등의 발생에 주의할 필요가 있다.
6. 기타
동물을 이용한 생식 독성 시험 결과, 랫트를 이용한 수태능 및 일반 생식 독성 시험에서 3,000㎎/㎏/day을 경구 투여시 정자 형태 이상 발현율(1.6%)이 증가하였다.
가디엔정1000mg(수출용)의 제조/수입사 정보
가디엔정1000mg(수출용)의 제조/수입사 정보는 다음과 같습니다.
| 회사명 | 비씨월드제약 BCWORLD PHARM |
| 주소 | (135-961) 서울 강남구 포이동 184-8 경빌딩 |
| 전화번호 | 02) 2182-0400 |
| 팩스번호 | 02) 529-2911, 02) 574-5073 |
| 홈페이지 | http://www.bcwp.co.kr/ |
위 내용들은 ‘약학정보원’, ‘식품의약품안전처’ 에 제공된 정보를 기반으로 작성되었습니다.