겔티플러스연질캡슐 의 효능, 성분, 부작용, 복용법, 주의사항 등에 대해서 자세히 알아보도록 하겠습니다.
겔티플러스연질캡슐 () 이란?
겔티플러스연질캡슐 이란,
겔티플러스연질캡슐의 앞 뒤에는 식별자인 YP / 가 새겨져 있는데요.
크기는 장축 24.3mm / 단축 5.0mm / 두께 8.0mm인 담회황색의 유상물질이 든 일면 주황색, 다른 일면은 다갈색 연질캅셀제이다. 입니다.
겔티플러스연질캡슐 제품 기본정보
겔티플러스연질캡슐의 제품 기본정보는 다음과 같습니다.
제품명 | 겔티플러스연질캡슐 | ||
제조 / 수입사 |
영풍제약(주) | ||
성분 / 함량 |
Ascorbic Acid 아스코르브산 75mg | ||
첨가제 | 농글리세린 레시친 부틸레이티드히드록시톨루엔 |
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도핑금지 약물정보 |
경기기간중:허용 경기기간외:허용 ※ 상세정보는 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인바랍니다. |
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전문 / 일반 |
일반 | 단일 / 복합 |
복합 |
대조 / 생동 |
허가일 | 취하일 : 2021년 10월 01일 허가일 : 2001년 03월 09일 |
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제형 | 연질캡슐 | 투여 경로 |
경구(내용고형) |
성상 | 담회황색의 유상물질이 든 일면 주황색, 다른 일면은 다갈색 연질캅셀제이다. | ||
저장방법 | 차광한 밀폐용기,실온(1~30℃)보관 | ||
포장단위 (식약처 기준) |
120캡슐(60캡슐(10캡슐/PTP×6)×2)) | ||
급여정보 | |||
ATC 코드 |
A11AB : MULTIVITAMINS, OTHER COMBINATIONS | ||
식약처 분류 |
혼합비타민제(비타민A, D 혼합제를 제외) (316) | ||
KPIC 약효분류 |
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KPIC 학술 |
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대한 약사저널 |
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제품 설명서 |
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겔티플러스연질캡슐의 효능 및 효과
* 다음 경우의 비타민 (A, D, E, B1, B2, B3, C)의 보급
– 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 발육기, 노년기
– 이 약에 함유된 비타민등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
ㆍ각기, 눈의 피로, 눈의 건조감의 완화, 야맹증, 뼈·이의 발육불량, 구루병의 예방
겔티플러스연질캡슐 복용법
성인 8세 이상의 어린이:1일 2회 1회 1캡슐씩 복용한다.
겔티플러스연질캡슐 복약 정보
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겔티플러스연질캡슐 부작용 및 주의사항
1. 경고
1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.
3) 철 함유제제는 6세이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 과칼슘혈증(hyperca;ciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 12개월 미만의 영아
4) 과칼륨 혈증 환자
5) 월슨씨병
6) 혈색소증(철 대사이상으로 철이 간장,췌장에 침칙하는 질환),헤모시테린침칙증,비철결핍성 빈혈
7) 신결석 환자
8) 중증의 신부전 환자
9) 임부
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
3) 과수산뇨증환자 (hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
5) 소화성 궤양, 만성궤양성 대장염, 국한성 대장염 등의 위장질환이 있는 환자
6) 심장.순환기계기능 장애호나자
7) 신장애 환자
8) 저단백혈증 환자
9) 강심배당체를 투여 중인환자
4. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 구역,구토,가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감,변비, 발적, 발진, 묽은변, 구내염, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동 불규칙, 피부발진, 두드러기, 광선과민증, 복부, 위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부 통증, 알레르기 반응, 현관부종, 관절통, 호산구 증가요오드 중독증, 홍반, 부전수축, 중추신경계 기능저하, 과칼륨 혈증, 가슴참위장통증, 피부염, 땀.호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 폐부종의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으면 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가 될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg -2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impaiment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 과요산혈증 (hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성 심부전, 부종 등의 증상이 나타날수있다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5000IU이상을 넘지 않도록 한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리아메렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
가) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중 복용전후에는 피할 것.
7. 임부·수유부,미숙아,유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타미A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통등을 중심으로하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
3) 임신.수유증 과량복용시 태아 및 영아의 갑상선기능자애 및 갑상선종을 유발할 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
겔티플러스연질캡슐의 제조/수입사 정보
겔티플러스연질캡슐의 제조/수입사 정보는 다음과 같습니다.
회사명 | 영풍제약 Young Poong Pharmaceutical |
주소 | (405-846) 인천 남동구 남촌동 621-9 (14BL-9L) |
전화번호 | 032) 812-8356 |
팩스번호 | 032) 812-8359 |
홈페이지 | http://www.yppharm.co.kr |
위 내용들은 ‘약학정보원’, ‘식품의약품안전처’ 에 제공된 정보를 기반으로 작성되었습니다.